“Hoy se realiza el control de calidad. El primer lote del medicamento será producido en dos semanas, el proceso de vacunación será destinado en un primer momento a los médicos de los grupos de riesgo”, enfatizó este miércoles el ministro de Salud ruso, Mijaíl Murashko.
La vacuna fue desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, creada de forma artificial sin ningún elemento del coronavirus en su composición, la vacuna se presenta en forma liofilizada, como un polvo que se mezcla con un excipiente para disolverlo y luego administrarlo por vía intravenosa.
La vacuna mostró su efectividad y seguridad, según los resultados de los ensayos clínicos, donde todos los voluntarios desarrollaron inmunidad contra de la Covid-19, al tiempo que no fueron registrados efectos secundarios graves tras la vacunación.
El pasado 11 de agosto, el presidente de Rusia Vladímir Putin anunció que su país registró la primera vacuna contra el coronavirus del mundo, la cual recibió el nombre de ‘Sputnik V’ en honor al primer satélite soviético, la misma debe “realizarse exclusivamente de forma voluntaria”, refiere el portal RT.
Por otra parte, Rospotrebnadzor el servicio que protege los derechos del consumidor en Rusia indicó que el Centro Estatal de Investigación en Virología y Biotecnología Véktor en la ciudad de Novosibirsk de ese país administró con éxito en los primeros voluntarios la segunda vacuna rusa contra el coronavirus.
De acuerdo con un comunicado de Rospotrebnadzor, 5 participantes en las pruebas recibieron una inyección y como resultado de su vacunación exitosa fue elaborado un informe provisional sobre la seguridad del medicamento EpiVakKorona.
“9 voluntarios más fueron inoculados, aumentando el total a 14 hasta la fecha. Ahora todos se encuentran bajo vigilancia de médicos y por el momento no muestran ningún problema de salud” expresa parte del comunicado.
Asimismo, el estado de los voluntarios será monitoreado durante los próximos 5 días, tras los cuales los investigadores presentarán otro informe sobre la seguridad y eficacia del fármaco y se tomará la decisión sobre el inicio de la segunda etapa de las pruebas clínicas.