{"id":7102,"date":"2021-03-22T12:00:24","date_gmt":"2021-03-22T12:00:24","guid":{"rendered":"http:\/\/ciudadtrujillo.com\/?p=7102"},"modified":"2021-03-22T12:00:24","modified_gmt":"2021-03-22T12:00:24","slug":"dinamarca-informa-dos-casos-de-enfermedad-grave-incluida-una-muerte-despues-de-la-inyeccion-de-astrazeneca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciudadtrujillo.com\/?p=7102","title":{"rendered":"Dinamarca informa dos casos de enfermedad grave, incluida una muerte, despu\u00e9s de la inyecci\u00f3n de AstraZeneca"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">\n<p style=\"text-align: justify;\">Dinamarca inform\u00f3 que una persona muri\u00f3 y otra enferm\u00f3 gravemente con co\u00e1gulos sangu\u00edneos y hemorragia cerebral despu\u00e9s de recibir la vacuna AstraZeneca covid-19.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los dos, ambos miembros del personal de un hospital, hab\u00edan recibido la vacuna AstraZeneca en menos de 14 d\u00edas antes de enfermarse, dijo la autoridad que administra los hospitales p\u00fablicos en Copenhague.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La Agencia Danesa de Medicamentos confirm\u00f3 que hab\u00eda recibido dos \u201cinformes serios\u201d, sin dar m\u00e1s detalles. No hubo detalles de cu\u00e1ndo se enferm\u00f3 el personal del hospital, refiere Reuters.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dinamarca, que detuvo el uso de la vacuna AstraZeneca el 11 de marzo, fue uno de los m\u00e1s de una docena de pa\u00edses que pausaron temporalmente el uso de la vacuna despu\u00e9s de que una peque\u00f1a cantidad de informes de casos de co\u00e1gulos sangu\u00edneos cerebrales raros hizo que los cient\u00edficos y los gobiernos se esforzaron por determinar cualquier v\u00ednculo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Algunos pa\u00edses, incluidos Alemania y Francia, revocaron esta semana su decisi\u00f3n de suspender el uso de la vacuna luego de una investigaci\u00f3n sobre los informes de co\u00e1gulos de sangre por parte del organismo de control de drogas de la Uni\u00f3n Europea, que dijo el jueves que todav\u00eda est\u00e1 convencido de que los beneficios de la vacuna superan los riesgos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dinamarca, junto con Suecia y Noruega, dijo el viernes que necesitaban m\u00e1s tiempo para decidir si usar la vacuna.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cDamos prioridad a los informes de presuntos efectos secundarios graves como estos y los examinamos a fondo para evaluar si existe un posible v\u00ednculo con la vacuna\u201d, dijo Tanja Erichsen, directora interina de Farmacovigilancia de la Agencia Danesa de Medicamentos, en un tuit el s\u00e1bado.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cEstamos en el proceso de tratar los dos casos espec\u00edficos\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El director de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Emer Cooke, dijo el jueves que el organismo de control no pod\u00eda descartar definitivamente un v\u00ednculo entre los incidentes de co\u00e1gulos de sangre y la vacuna en su investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Pero dijo que la conclusi\u00f3n \u201cclara\u201d de la revisi\u00f3n fue que los beneficios de proteger a las personas del riesgo de muerte u hospitalizaci\u00f3n superan los posibles riesgos. El tema merece un an\u00e1lisis m\u00e1s detallado, dijo la EMA.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La revisi\u00f3n de la EMA que abarca a 20 millones de personas en el Reino Unido y el Espacio Econ\u00f3mico Europeo (EEE), que une a 30 pa\u00edses europeos, incluy\u00f3 siete casos de co\u00e1gulos de sangre en m\u00faltiples vasos sangu\u00edneos y 18 casos de una enfermedad rara que es dif\u00edcil de tratar llamada venosa cerebral, trombosis de los senos nasales (Cvst).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">AstraZeneca, que desarroll\u00f3 la inyecci\u00f3n con la Universidad de Oxford, dijo que una revisi\u00f3n que cubr\u00eda a m\u00e1s de 17 millones de personas que hab\u00edan recibido sus inyecciones en la UE y Gran Breta\u00f1a no encontr\u00f3 evidencia de un mayor riesgo de co\u00e1gulos sangu\u00edneos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El s\u00e1bado, la compa\u00f1\u00eda se neg\u00f3 a comentar sobre los nuevos casos en Dinamarca, pero se refiri\u00f3 a un comunicado publicado el jueves, en el que su directora m\u00e9dica, Ann Taylor, dijo:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cLa seguridad de la vacuna es primordial y damos la bienvenida a las decisiones de los reguladores que afirman el abrumador beneficio de nuestra vacuna para detener la pandemia. Confiamos en que, despu\u00e9s de las cuidadosas decisiones de los reguladores, las vacunaciones puedan reanudarse una vez m\u00e1s en toda Europa\u201d.<\/p>\n<h6 style=\"text-align: justify;\"><\/h6>\n<h6 style=\"text-align: justify;\"><em>VTV<\/em><br \/>\n<em>Gr\u00e1fica: cortes\u00eda<\/em><\/h6>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dinamarca inform\u00f3 que una persona muri\u00f3 y otra enferm\u00f3 gravemente con co\u00e1gulos sangu\u00edneos y hemorragia cerebral despu\u00e9s de recibir la vacuna AstraZeneca covid-19. 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